三类医疗器械经营企业申请材料：
1.医疗器械许可证申请批准原材料验证表；
2.芜湖三类医疗器械许可证申请表；
3.高效的企业营业执照(核实原件必须一致，公司名称、营业场所与工商营业执照一致);
4.公司法人.主要负责人.身份证件、文凭或职称证明复印件及个人简介；
5.组织结构及部门设置表：商品专 业分类序号.分类名称及产品注册证复印件(加盖经销商公司章)；经营模式注明批发价/批零兼营/零售、经营模式说明；专 业第三方物流注明新产品存储类型；
6.运营质量管理制度.工作流程(仅诊断试剂批发企业)等文件名称；
7.经营地.仓库地址地理图.内部结构平面布局图（标明使用面积）、房地产证明文件或租赁合同（附房地产证明文件）复印件，转租房屋还应提供承租人的相关同意转租文件；租赁合同过期的，应当提供承租人的许可续期证明；
8.经营地.仓库地址设备.机械设备文件目录；
9.电子计算机智能管理系统的基本介绍和功能描述（符合国家医疗器械管理质量管理规范第58号公告）；
10.经办人员授权证书（按模板）；
11.申请材料真实有效承诺原材料，法人签字盖章原件(按模板);
12.其他特殊要求的证明文件：
